Исследователи, возможно, выяснили, почему у некоторых СПИД развивается медленно

21.09.2012 Инфекции  Нет комментариев

Одной из самых больших загадок СПИДа является ответ на вопрос, почему у некоторых носителей ВИЧ проходит более 10 лет, прежде чем СПИД перейдет в полноценную форму, если и вообще перейдет.

Хотя среднее время между ВИЧ-инфицированием и СПИДом в отсутствии антиретровирусной терапии составляет около 10 лет, некоторые люди умирают в течение двух лет, в то время как так называемые «долгоразвивающиеся» могут оставаться здоровыми в течение 20 лет или дольше.

Исследователи уже знают, как развивается СПИД, и что многие из тех, у кого болезнь развивается медленно, являются носителями гена HLA-B*57 (B57), иммунного варианта гена, обнаруживаемого менее чем у 5% от общей численности населения и в 40-85% из числа тех, у кого болезнь прогрессирует медленно. Но даже среди тех, у кого есть ген B57, скорость развития заболевания может значительно колебаться.

Группа исследователей из полицентра исследования СПИДа у групп людей (MACS), расположенного в институте СПИДа при университете Калифорнии в Лос-Анджелесе, возможно, обнаружили ключ к этой вариативности, способный помочь понять, как развиваетя СПИД. Это иммунная реакция клеток-убийц в виде Т-лимфоцитов, возникающая на ранней стадии ВИЧ-инфицирования и нацеленная на участок, или эпитоп, белка вируса ВИЧ под названием IW9.

„Поскольку на вакцину возлагается надежда, что она вызовет управление иммунитетом, возникла мысль, что понимание того, как действует защита B57, позволит выяснить и понять, как развивается СПИД, и усовершенствовать принципы разработки вакцины“, — сказала Кэтрин Бреннан, младший научный сотрудник кафедры медицины высшей медицинской школы David Geffen при Калифорнийском университете и ведущий автор исследования. „Было приложено много сил, чтобы понять, как иммунный ответ на ВИЧ у носителей B57 превышает ответ у неносителей B57, но сказать по этому поводу что-либо абсолютно определенное было трудно“.

Гены HLA-B, как известно, действуют, активизируя клетки-убийцы, Т-лимфоциты, которые распознают уникальные участки белков или эпитопов, но всегда оставалось загадкой, какой именно участок или участки белка ВИЧ HLA-B57 и клетки-убийцы T-лимфоцитов взаимодействуют между собой.

Предыдущие исследования в основном были сосредоточены на реакции клеток-убийц, Т-лимфоцитов, через несколько лет после заражения. Тем не менее, Бет Д. Джеймисон, профессор медицины высшей медицинской школы Geffen и главный ученый в данном исследовании считает, что наиболее важные реакции, вероятно, происходят на ранних стадиях инфицирования, когда Т-лимфоциты еще сильны и могут уменьшить количество тех мест, где ВИЧ прячется в теле человека.

Исследователи изучили иммунный ответ в первые месяцы инфицирования, но так как не легко спрогнозировать на ранних стадиях, у кого, в конечном счете, болезнь будет развиваться медленно, соотнесение ранних иммунных реакций с долгосрочными результатами было затруднено.

Исследователям было важно сравнить реакцию только клеток-убийц, Т-лимфоцитов, среди реакции тех, кто является носителем варианта гена B57, вместо того, чтобы сравнивать реакции тех, кто является с теми, кто не является носителем B57. „Хотя у носителей B57, в среднем, намного лучшие прогнозы, чем у неносителей, существует огромный разброс среди населения и везет далеко не всем“, — сказал Джеймисон.

„Поскольку наличие в организме варианта B57 не является достаточным, мы хотели определить, какие специфические иммунные явления у носителей B57 связаны с иммунной борьбой с вирусом, чтобы улучшить понимание того, как развивается СПИД“, — сказала она. „Мы обнаружили, что у тех, кто целенаправленно воздействовал на эпитоп IW9 в самом начале инфицирования, прошло значительно более длительное время до полного развития СПИДа, чем у тех, кто этого не делал. Целенаправленное воздействие на IW9 представляется важной инновацией, так как на этот эпитоп во многих предыдущих исследованиях B57 и ВИЧ не обращали должного внимания“.

Читайте также