Минздрав одобрил для России препараты Bristol-Myers Squibb без интерферонов от гепатита С

18.08.2015 Фармакология  Нет комментариев

Компания Bristol Myers Squibb получила одобрение российского министерства здравоохранения на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения гепатита С. Комбинация Даклинзы (даклатасвир) и Сунвепры (асунапревир) – новый режим безинтерфероновой терапии гепатита С. Он рассчитан на лечение хронического гепатита С (генотипа 1b ВГС) у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз).

По данным главного внештатного специалиста Минздрава по инфекционным заболеваниям Ирины Шестаковой, показатель пораженности хроническим гепатитом С в России один из самых высоких среди европейских стран. За последние годы заболеваемость возросла в три раза. По оценкам экспертов, число лиц, страдающих хроническим гепатитом С значительно превышает официальные данные и составляет от 3,5 до 4,7 млн больных.

Стандартная схема лечения комбинацией пегилированных интерферонов и рибавирина перестала отвечать современным требованиям эффективности, в последние годы разрабатываются пероральные препараты с прямым противовирусным действием, к которым относятся Даклинза и Сунвепра.

В клинических исследованиях у больных, не получавших ранее противовирусную терапию, устойчивый вирусологический ответ (УВО) спустя 12 недель после завершения лечения достигает 91%. Высокая эффективность, хорошая переносимость и безопасность данной схемы лечения продемонстрирована также у наиболее сложных категорий – пациентов с циррозом печени и лиц пожилого возраста.

Читайте также